是不是无创通过了就证明孩子一定健康了?
生活随笔
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是不是无创通过了就证明孩子一定健康了?
小編覺得挺不錯的,現在分享給大家,幫大家做個參考.
不是的,這個可以是基本這樣的情況的,當然了其實也就是個正常的篩查的,準確率在99以上,所以還是有一點點的風險的。
默認你所說的無創是指“無創產前基因檢測”也就是NIPT。目前這個技術檢測的是胎兒染色體非整倍體,主要是T21、T18、T13。華大醫學的無創產前基因檢測產品,也就是NIFTY?,檢測內容有:T21、T18、T13(正式報告);所有染色體非整倍體&缺失重復綜合征(科研報告/在線知情告知)。如果結果為陰性,由于技術的先進性和檢測單位實力等,那么基本上可以排除以上所說的問題,準確率高達99.9%(如果是假陰性會有PICC賠付孕婦家庭)。但是此產品檢測內容并不包含所有基因病,如數目繁雜的單基因病、微缺失/重復綜合征、目前科學上解決不了的各種多基因病/數量遺傳病等等,當然還有非遺傳導致的各種畸形等。所以各位孕媽媽要稍了解一下無創的檢測內容,不同公司提供的無創檢測內容差異等,并盡可能聽從醫生建議。
不一定。無創產前基因檢測只能檢測21三體綜合征,18三體綜合征和13三體綜合征。通過無創只能說明胎兒未患這三種遺傳病,但是遺傳性耳聾之類的疾病是檢測不出來的。
這個不能這么說。第一:目前無創緊緊局限于一些疾病的檢測,還沒有實現全面覆蓋,通過了也只能排出能夠檢測的幾種疾病。第二:檢測存在一定的誤差。第三:人的疾病還會收到外界環境的影響。所以即便無創通過了,也不可以大意。
默認你所說的無創是指“無創產前基因檢測”也就是NIPT。目前這個技術檢測的是胎兒染色體非整倍體,主要是T21、T18、T13。華大醫學的無創產前基因檢測產品,也就是NIFTY?,檢測內容有:T21、T18、T13(正式報告);所有染色體非整倍體&缺失重復綜合征(科研報告/在線知情告知)。如果結果為陰性,由于技術的先進性和檢測單位實力等,那么基本上可以排除以上所說的問題,準確率高達99.9%(如果是假陰性會有PICC賠付孕婦家庭)。但是此產品檢測內容并不包含所有基因病,如數目繁雜的單基因病、微缺失/重復綜合征、目前科學上解決不了的各種多基因病/數量遺傳病等等,當然還有非遺傳導致的各種畸形等。所以各位孕媽媽要稍了解一下無創的檢測內容,不同公司提供的無創檢測內容差異等,并盡可能聽從醫生建議。
不一定。無創產前基因檢測只能檢測21三體綜合征,18三體綜合征和13三體綜合征。通過無創只能說明胎兒未患這三種遺傳病,但是遺傳性耳聾之類的疾病是檢測不出來的。
這個不能這么說。第一:目前無創緊緊局限于一些疾病的檢測,還沒有實現全面覆蓋,通過了也只能排出能夠檢測的幾種疾病。第二:檢測存在一定的誤差。第三:人的疾病還會收到外界環境的影響。所以即便無創通過了,也不可以大意。
總結
以上是生活随笔為你收集整理的是不是无创通过了就证明孩子一定健康了?的全部內容,希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。
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